Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8328 |
STING agonist-1
G10 |
Virus Protease; STING | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 | |||
T11035 |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
diABZI STING agonist (Compound 3) |
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。 | |||
T5516 |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
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STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 | |||
T13014L |
STING agonist-3 trihydrochloride
STING agonist-3 trihydrochloride (2138299-29-1 free base) |
Others | Others |
STING agonist-3 trihydrochloride is a selective and non-nucleotide agonist of small-molecule STING(pEC50 and pEC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer. | |||
T73746 | diABZI STING agonist-1 | ||
diABZISTINGagonist-1是一种针对干扰素基因刺激受体(STING)的选择性激动剂,其在人类和小鼠中的EC50值分别是130 nM和186 nM。 | |||
T8798 |
MSA-2
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STING | Immunology/Inflammation |
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 | |||
T61043 | STING agonist-7 | ||
STING agonist-7 是一种非核苷酸STING 的激动剂,可选择性结合小鼠而非人类 STING。 | |||
T75097 | STING agonist-29 | ||
STINGagonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T38159 |
STING Agonist 12b
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STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020) | |||
T75095 | STING agonist-27 | ||
STINGagonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T75161 | STING agonist-31 | ||
STINGagonist-31 是一种 STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的 EC50值为 0.24 和 39.51 μM。STINGagonist-31 具有抗肿瘤功效。 | |||
T38160 |
STING Agonist 1a
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STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based vir... | |||
T79779 |
SAP-04
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STING | Immunology/Inflammation |
SAP-04为口服活性STING激动剂,对于癌症具有免疫调节作用。 | |||
T75094 | STING agonist-26 | ||
STINGagonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T74267 | STING agonist-17 | ||
STINGagonist-17 (compound 4a) 是一种有效的STING 激动剂,其IC50值为 0.062 nM,具有抗癌活性,可用于肿瘤免疫。 | |||
T79199 |
F-CRI1
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STING | Immunology/Inflammation |
F-CRI1为高效STING激动剂,Kd值达40.62 nM。该化合物通过18F标记成为放射性探针,适用于肿瘤微环境中STING可视化的研究。 | |||
T75092 | STING agonist-24 | ||
STINGagonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T82760 |
C-di-IMP disodium
Cyclic-di-IMP disodium |
STING | Immunology/Inflammation |
C-di-IMP二钠是一种效果显著的STING激动剂,主要在肿瘤领域的研究中应用。 | |||
T74621 |
STING agonist-9
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STINGagonist-9 (Compound 45) 是一种有效的STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的EC50值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STINGagonist-9 具有抗肿瘤活性。 | |||
T74268 |
STING agonist-13
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STINGagonist-13 是一种STING 激动剂,通过STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STINGagonist-13 可刺激STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STINGagonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。 | |||
T75091 | STING agonist-23 | ||
STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T74726 | CL845 | ||
CL845 是 STING 激动剂 CL656 的类似物。CL845 可用于合成靶向 STING(干扰素基因刺激物)的可结合 PRR 配体。CL845 可用于癌症、免疫系统疾病或感染的研究。 | |||
T61455 |
BSP16
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BSP16 is a highly potent and orally active STING agonist, capable of selectively stimulating the interferon genes pathway. This compound, BSP16, holds great potential for cancer research [1]. | |||
T81084 |
STING agonist-18
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STINGagonist-18(compound 1a)适用于ADCs的合成,例如与Trastuzumab偶联。 | |||
T75090 | STING agonist-22 | ||
STINGagonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸STING 激动剂。STINGagonist-22 是一种佐剂,通过激活STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。STINGagonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STINGagonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。 | |||
T73939 | IACS-8803 diammonium | ||
IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的STING 激动剂,具有强大的全身抗肿瘤作用。 | |||
T73938 |
IACS-8803 disodium
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IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的STING 激动剂,具有强大的全身抗肿瘤作用。 | |||
T38161 |
STING Agonist C11
STING Agonist C11 |
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STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses gro... | |||
T36996 |
MSA-2 dimer
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MSA-2 dimer is a selective, orally active non-nucleotide STING agonist (Kd=145 μM) with long-term antitumor and immunogenic activity. MSA-2 dimer is bound to STING as a non-covalent dimer exhibiting higher permeability than cyclic dinucleotide[1]. MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 50 days) inhibits tumor growth and prolongs overall survival[1]. MSA-2 dimer (40 mg/kg; s.c.; 25 days) induces complete tumor regression[1].MSA-2 dimer (60 mg/kg; p.o.; 4 hours) increases proinflammatory cytokine (IFN-β) le... | |||
T83775 |
STING Agonist 12L
Stimulator of Interferon Genes Agonist 12L |
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STING激动剂12L是一种刺激干扰素基因(STING)的激动剂。它与野生型STING结合(IC50 = 1.15 µM),以及STING的R232、AQ和Q变体(IC50分别为1.06、0.61和1.12 µM),并在THP-1和RAW 264.7细胞中诱导报告基因表达(EC50分别为0.38和12.94 µM)。STING激动剂12L (5 µM)在THP-1细胞中诱导IFNB1、CXCL10和IL6 mRNA的表达。在体内,STING激动剂12L (10 mg/kg)提高了血浆IFN-β水平,并且在B16/F10小鼠黑色素瘤模型中减少了肿瘤体积和肺转移灶的数量。 | |||
T75093 | STING agonist-25 | ||
STINGagonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T74676 |
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
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STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种具有 STING (干扰素基因) 刺激能力的化合物,用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC) 并用于癌症研究。 | |||
T83901 |
BDW568
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BDW568是一种刺激素干扰素基因(STING)的激动剂,同时是BDW-OH的前药形式。在使用THP-1细胞的报告基因测定中,它能诱导STING转录活性(EC50 = 7.6 µM)。BDW568(50 µM)在THP-1细胞中诱导TANK结合激酶1(TBK1)和IFN调节因子3(IRF3)的磷酸化。 | |||
T79320 |
Antitumor agent-114
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STING | Immunology/Inflammation |
Antitumor agent-114为一种强效STING激动剂,具有激活免疫功能并在乳腺癌小鼠模型中缩减肿瘤体积的作用,适用于免疫与癌症疾病研究之用。 | |||
T75096 | STING agonist-28 | ||
STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T74677 | STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA | ||
STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA,一种含干扰素基因(STING)刺激物的化学合成物,适用于免疫刺激抗体偶联物(ISAC)的合成,广泛应用于癌症研究领域。 | |||
T79313 |
BI 7446
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STING | Immunology/Inflammation |
BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的高效、特异性STING (干扰素基因刺激蛋白) 激动剂。它能激活所有五种STING变体并在体外诱导肿瘤特异性的免疫介导反应,从而消除肿瘤。此化合物适用于免疫肿瘤学领域的研究。 | |||
T75086 | Dazostinag | ||
Dazostinag (TAK-676 free base) 为干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂,展现出抗肿瘤活性。它能作为有效载荷 (payload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的构建。 | |||
T36461 |
CAY10748
CAY10748 |
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CAY10748 is an agonist of stimulator of interferon genes (STING; IC50= 0.3794 μM in a competition binding assay).1It activates STING in STING-expressing, but not STING knockout, THP-1 cells (EC50s = 0.287 and >100 μM, respectively, in a reporter assay). It induces phosphorylation of STING at the serine in position 366, as well as phosphorylation of TBK1 and IFN regulatory factor 3 (IRF3), indicating activation of the STING-TBK1-IRF3 signaling pathway. CAY10748 increases the secretion of IFN-β an... | |||
T73873 |
c-di-AMP disodium
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c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 作为一种STING 激动剂,通过结合STING 激活TBK3-IRF3 信号途径,引发I 型 IFN 和 TNF 产生,兼具细菌第二信使功能,在革兰氏阳性细菌中调控细胞生长、存活及毒力,并影响宿主免疫反应。此外,作为有效的粘膜佐剂,它能刺激体液和细胞反应。 | |||
T83841 |
STING Agonist D61
D61,Stimulator of Interferon Genes Agonist D61 |
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STING激动剂D61(D61)是干扰素基因刺激剂(STING)的激动剂。它在基于细胞的分析中诱导IFN3诱导的分泌性碱性磷酸酶(SEAP)报告基因和IFN-β诱导的报告基因的表达(EC50分别为52.9和116 nM)。D61(4, 6, 和8 µM)增加了编码IFN-β和化学因子(C-X-C基序)配体10(CXCL10)的mRNA的表达以及TANK结合激酶1(TBK1)、IRF3和STING在THP-1单核细胞中的磷酸化。在体内,D61(每隔一天0.25 mg/kg)在CT26小鼠结肠癌模型中减少肿瘤体积,而不影响体重。 |